日前農(nóng)業(yè)部發(fā)布公告稱：根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥登記管理辦法》，發(fā)布《農(nóng)藥登記資料要求》，該要求自2017年11月1日施行。

 

　　在新的登記資料要求1.13條款中明確指出“農(nóng)藥登記號(hào)格式為：產(chǎn)品類別代碼+年號(hào)+順序號(hào)。產(chǎn)品類別代碼位PD，衛(wèi)生用藥的產(chǎn)品類別代碼為WP”。

 

　　然而在農(nóng)業(yè)部種植業(yè)司6月30日啟動(dòng)的《登記資料要求》意見稿1.9款中提到：農(nóng)藥登記證號(hào)格式為：產(chǎn)品類別代碼+年號(hào)+順序號(hào)。產(chǎn)品類別代碼為PD，衛(wèi)生用農(nóng)藥的產(chǎn)品類別代碼為WP，僅供境外使用農(nóng)藥的產(chǎn)品類別代碼為JD。

 

　　正式的登記資料要求和征求意見稿最大的不同就是：僅供境外使用農(nóng)藥的產(chǎn)品類別代碼為JD及登記資料要求，并未出現(xiàn)在正式的《農(nóng)藥登記資料要求》之列。但是在新的《農(nóng)藥登記管理辦法》第四十八條中指出“僅供境外使用的農(nóng)藥登記管理由農(nóng)業(yè)部另行規(guī)定”。二者之間明顯不一致，究竟是否實(shí)行“僅供境外使用的農(nóng)藥登記”并不明確。

 

　　據(jù)悉，關(guān)于是否實(shí)行”僅供境外使用的農(nóng)藥登記管理”，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所根據(jù)農(nóng)業(yè)部法規(guī)司的要求曾于9月初專門召開研討會(huì)，聽取與會(huì)專家、企業(yè)建議和意見，并形成一致意見上報(bào)農(nóng)業(yè)部。此次正式《農(nóng)藥登記資料要求》中并未提及“僅供境外使用的農(nóng)藥登記資料要求”，未來是否實(shí)行該政策，目前來看存在變數(shù)。